Medenceháló továbbra is a piacon az FDA döntése ellenére! Kezdőlap / FDA hírek / A medenceháló továbbra is a piacon marad az FDA döntése ellenére! Mesh Medical Device News Desk, 2019. április 17. ~ A Mesh News Desk megpróbálja tisztázni néhány zavart, amely az FDA keddi döntését illeti a POP mesh alkalmazásokról a piacon, megtagadva! Nagyon zavart van az FDA kedd szerinti bejelentése, amely szerint megállítják a fennmaradó POP transzvaginális háló értékesítését. Lásd az MND történetét itt . Ide tartozott a Boston Scientific Uphold, a Xenform és a Coloplast Restorelle Direct. Sok polipropilén medenceháló továbbra is a piacon marad, és ez az FDA döntése nem érinti őket! Ez magában foglalja a medencei szervek prolapsának (POP) kezelésére használt hálókat, egy olyan állapotban, amikor a medencei szervek gravitációval leesnek és fel kell húzni. Deborah Kotz az FDA-nál tájékoztatja a Mesh News Desk-et, hogy az Y-alakú hálót továbbra is forgalmazzák a P
A Mesh háló komplikációiról szól ez a blog. Ismereteket szeretne nyújtani a beavatkozás kockázatairól. Megismertet a szövődményekkel, intézkedésekkel, tilalmakkal. Támogatást, közösséget szeretnék létrehozni, hogy derüljön fény az igazságra a vaginális háló súlyos problémájáról.