A mágikus háló mögött elhelyezkedő MDL: A
katasztrofális fájdalommal rendelkező túlélők
2019.
július 14. | Hírek | Megjegyzések
kikapcsolvaa mágikus háló hátoldalán MDL: A katasztrofális fájdalommal járó
túlélők
2016 után az Uphold és a Restorelle Direct Fit
beültetése mind az orvosok, mind a kórházak részéről nyilvánvalóan hibás.
Dr.
Frank Gamberdella, egy nőgyógyász, aki 50 éves tapasztalattal rendelkezik a
Santa Barbara klinikai gyakorlatában, megkérdezték, hogy miért nem implantált
egy hüvelyi hálós eszközt: „Úgy éreztem, hogy a kezemben volt, és nem egy olyan eszköz, amely a hüvely
közelében volt. , és az évekig biztosított nem sebészeti műtétek jól működtek.
”Sajnos Dr. Gamberdella nyugdíjba vonult más, más generáció által képzett
orvosokkal, akik autológ hevedert nyújtottak a stressz vizelet-inkontinencia
(SUI) kezelésére, és nem - a műtét a
medence organikus prolapsusára.
Az FDA költözött a medence orgona prolapsusára, így 2017. január 6-án a 3. osztályba sorolt
„veszélyes eszköz” lett. Ezután az FDA hivatalosan betiltotta a polipropilén
transzvaginális háló (TVM) eszközöket, amelyek 2019. április 16-án maradtak az
amerikai piacon. A Vaginal
Mesh Debacle abban az időpontban zárva, mert a nők már nem szenvednek
katasztrofális fájdalmat a puding és obturátor neuralgiából, amit a Boston
Scientific Uphold eszköz és a Coloplast Restorelle Direct Fit hasított a
medencék elszaporodására. A fennmaradó orvosok, akik ezeket a szörnyű
eszközöket beültették, valószínűleg megnyitják a tankönyveiket, és visszatérnek
Dr. Gamberdella nem hálós műtéti műveibe.
„Ezek a befolyásos testületek megbízhatóak voltak
ahhoz, hogy a nők biztonságban maradjanak, és mindketten egyszerűen nem
beavatkoztak.” - Dr. Greg Vigna
A könyv nem zárult le a Vaginal
Mesh Debacle-nál, mivel a gyártók továbbra is eladják a transzobturátor (TOT)
hevedert világszerte a stressz vizelet-inkontinencia sebészeti kezelésére, ami
szükségtelen neuromuszkuláris szövődményeket okoz, beleértve a pudendális
neuralgiát és az obturátor neuralgiát. Ez a logika és az okok ellenére
minden gyártónak biztonságosabb alternatív tervezést, a retropubikus hevedert
értékesít, ami 10-szer biztonságosabb,
mint a TOT-eszközök, mivel katasztrofális fájdalmat okoz.
Dr. Gamberdella, mint más szakemberek is tanúskodnak,
hogy az autológ hevederek nem okoznak
hosszú távú fájdalmat, és ugyanolyan sikeresek az inkontinencia gyógyításában,
mint a retropubikus szintetikus hevederek. Ennek ellenére az American
Urogynecological Society (AUGS) továbbra sem tesz szükséges lépéseket a nők
védelmére, a tagok számára szükséges figyelmeztetést kérve, mivel a TOT-ok használatára vonatkozik,
mivel nem tudták megvédeni a nőt a medencék orgona prolapsusához használt
TVM-eszközöktől. . Ha nem az
FDA tiltja a TVM prolapse készüléket és az Ethicon pénzügyi döntését, hogy a
Prolift-et vegye le a piacról, a nők még mindig beültethetők a szörnyű
hálóeszközbe.
Greg Vigna, MD, JD, gyakorló orvos, nemzeti
gyógyszergyógyász ügyvéd és kár szakértő kérdéseket vet fel az AUGS-szel és a
Szülészeti és Nőgyógyászati Tanáccsal, és úgy véli, hogy „Ezek a befolyásos testületek
megbízhatóak voltak ahhoz, hogy a nők biztonságban maradjanak a
beavatkozásra. A gyógyszeripari cégek a közelmúltban a morzsolókkal együtt a TVM prolapsus-eszközeit és a transzobturátor hevedereit helyezték a piacra, és Essure készüléket károsított ezer nő? Ezeknek a tábláknak a TVM-eszközök neuromuszkuláris szövődményeinek a tagjai számára történő folytatására kell megbízniuk a Medical Medical Education órákat, megszüntetni a döntéshozókat a vezetésüktől, akik a gyógyszeripari cég bérszámfejtésén vannak, és egyszerűen jobban tartsák a nők biztonságát.
beavatkozásra. A gyógyszeripari cégek a közelmúltban a morzsolókkal együtt a TVM prolapsus-eszközeit és a transzobturátor hevedereit helyezték a piacra, és Essure készüléket károsított ezer nő? Ezeknek a tábláknak a TVM-eszközök neuromuszkuláris szövődményeinek a tagjai számára történő folytatására kell megbízniuk a Medical Medical Education órákat, megszüntetni a döntéshozókat a vezetésüktől, akik a gyógyszeripari cég bérszámfejtésén vannak, és egyszerűen jobban tartsák a nők biztonságát.
Dr. Vigna folytatja: „2016 után az Uphold és a
Restorelle Direct Fit beültetése mind az orvosok, mind a kórházak részéről
nyilvánvalóan hibás cselekmény. A 2017 utáni
pudendális neuralgia és az obturátor neuralgia áldozatai a TOT-nak van egy
érvelése a szabálytalanságról.
Hamarosan az FDA megteszi a TOT-eszközök tiltását, mivel az egyéni károk
kockázatának mértéke messze meghaladja az eszköz előnyeit, és bezárja a könyvet
a Vaginal Mesh Debacle-ről. A
sebészek visszatérnek a Dr. Gamberdella által biztosított eljárásokhoz, és a sérült nők lassan elpusztulnak, miután évek óta
szenvedtek az árnyékokban: elváltak, hajléktalanok, fogyatékkal élők és
fájdalmak.
A cikkek, videóforrások és információkért látogasson
el a Pudendal Neuralgia Oktatási Portáljára ( https://pudendalportal.lifecare123.com/ ) vagy a https://tvm.lifecare123.com/ címen . Kattintson ide, ha információkat szeretne
kapni a hevederekkel kapcsolatos komplikációkról: https://tvm.lifecare123.com/slingebook.html
Megjegyzések
Megjegyzés küldése