Nők behálózva a Nőgyógyászati hüvelyhálóról

FDA: A TRANSZVAGINÁLIS HÁLÓ NEM ÉRI MEG A KOCKÁZATOT A KISMEDENCEI SZERVEK PROLAPSUSÁNAK KEZELÉSÉBEN 2021. november 22., 9:15. Írta: Anne Wallace A SZÖVŐDMÉNYEK NEM RITKÁK Silver Spring, MDAz FDA áttekintette a Boston Scientific legújabb tanulmányait a transzvaginális háló használatának előnyeiről és hátrányairól a kismedencei szervek prolapsusának (POP) kezelésére, és megduplázta korábbi következtetését, miszerint a kockázatok meghaladják az előnyöket. 2019-ben, a sebészeti hálóval kapcsolatos perek áradata után az FDA elrendelte a Boston Scientific-et, hogy haladéktalanul vonja ki a forgalomból a transzvaginális hálótermékeit. FDA: A transzvaginális háló nem éri meg a kockázatot a kismedencei szervek prolapsusának kezelésébenEz megelőzhette a jövőbeni egészségkárosodást, de nem védte meg azokat a betegeket, akiknél már volt sebészeti hálós implantátum. Ezek a perek továbbra is végigfutnak a bírósági rendszeren, és jelentős egyezséghez vezettek a sérült betegek számára. AZ FDA KÖVET