2019. április 16-án az FDA elrendelte a műtéti háló minden gyártóját, amely az elülső rekeszszaporodás (cystocele) transzvaginális javítására szolgál, hogy azonnal szüntesse meg termékeik eladását és terjesztésé t . Az FDA megállapította, hogy a gyártók, a Boston Scientific és a Coloplast, nem bizonyították, hogy ezeknek az eszközöknek a biztonsága és hatékonysága megalapozott, ami most már azokra a piacokra vonatkozik, amelyekre az ügynökség 2016-ban átcsoportosította a III. . Mivel az FDA nem kapott elegendő bizonyítékot annak biztosítására, hogy ezeknek az eszközöknek a várható előnyei meghaladják a várható kockázatokat, az ügynökség arra a következtetésre jutott, hogy ezek a termékek nem rendelkeznek megfelelő biztonsággal és hatékonysággal. A vállalatoknak 10 nap áll rendelkezésére, hogy benyújtják a termékeik piacról való kivonására vonatkozó terveiket. Azoknál a nőknél, akik transzverzális hálót kaptak a medencék elszaporodásának sebészeti javítására, folytatniuk kel
A Mesh háló komplikációiról szól ez a blog. Ismereteket szeretne nyújtani a beavatkozás kockázatairól. Megismertet a szövődményekkel, intézkedésekkel, tilalmakkal. Támogatást, közösséget szeretnék létrehozni, hogy derüljön fény az igazságra a vaginális háló súlyos problémájáról.